本轮 A 轮扩展融资，将助力加速推进公司两款具有显著差异化优势的核心管线的全球临床开发。ALK201作为一款有望成为“同类首创”且“同类最佳”的靶向 FGFR2b 的 ADC 药物，已在多种肿瘤类型中展现出令人鼓舞的疗效信号及良好的安全性，为其成为FGFR2b 过表达实体瘤的基石疗法奠定了坚实基础。同步推进的 ALK202 项目，其早期临床数据也初步验证了这款 EGFR/cMET 双特异性 ADC 有望树立非小细胞肺癌治疗领域的新一代治疗标杆。此外，该项目正在进一步扩展临床评估范围，覆盖更多由生物标志物定义的肿瘤类型及患者群体。

安领科生物正基于生物标志物驱动的精准开发策略，全速推进这两款核心管线的临床开发，以验证其在多种实体瘤中的疗效。公司计划于近期启动两个项目联合疗法的临床研究，进一步探索及拓展这两款产品在一线患者群体中的治疗潜力。上述战略举措将加速推进 ALK201 和 ALK202 进入关键性注册临床试验阶段，同时确立其在各自目标适应症中的差异化竞争优势。

在持续深耕 ADC 技术的同时，公司正积极布局具有自主知识产权的遮蔽型 T 细胞衔接器（Masked TCE）平台，旨在推动 TCE 疗法在实体瘤领域的创新性应用。在免疫及炎症疾病领域，安领科生物基于对致病机制的深刻理解，正在推进多个同类首创的双/多特异性抗体项目，致力于为临床需求尚未得到满足的患者群体提供下一代治疗方案。